Haluro de alquilo. Menú de navegación (13 Photos)


Por ejemplo, el etano con bromo sería bromoetano , el metano con cuatro grupos cloro sería tetraclorometano. Ejemplo Para ilustrarlo se tiene el siguiente ejemplo: Halogenuro de alquilo como ejemplo de nomenclatura. Por ejemplo el Halón corresponde al compuesto de fórmula CBrF3, bromotrifluorometano. Las primeras investigaciones con halón fueron llevadas a cabo bajo los auspicios del ejército estadounidense, mientras que el halón fue, inicialmente, desarrollado principalmente en el Reino Unido. La primera ramificación es el grupo metilo en el C-4; pero, al haber un doble enlace este gana mayor prioridad sobre la regla enunciada. Así, el yoduro de mercurio se disuelve en presencia de un exceso de yoduro para formar aniones de tetrayodomercurato HgI Los pseudohaluros[ editar ] Como pseudohaluros se conocen los iones que por su tamaño y carga pueden sustituir los haluros en sus compuestos formando sustancias con características parecidas a los haluros. Nomenclatura alternativa de refrigerantes[ editar ] El sistema de denominación de refrigerantes se usa principalmente con alcanos de cadena corta clorados o fluorados utilizados en refrigeración. La solubilidad de la sal de plata decae con el peso del halogenuro.


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Este sistema, desarrollado hace décadas, se ha convertido en un sistema de nomenclatura internacional. Con sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una base p. Si, por otro lado, se tuviera a los dos bromos enlazados al mismo carbono, se tendría un halogenuro de alquilo geminal, como el siguiente: Br2CH-CH2-CH3 Reacciones Sustitución nucleofílica Las reactividades de los halogenuros de alquilo estriban en la fragilidad o resistencia del enlace C-X.

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Es por esta razón que tienden a ser mejores disolventes; aunque, no significa que puedan suplantar a los alcanos en todas las aplicaciones. La primera ramificación es el grupo metilo en el C-4; pero, al haber un doble enlace este gana mayor prioridad sobre la regla enunciada. El nuevo compuesto desarrollado tenía que tener un punto de ebullición bajo, ser no tóxico y en general inerte.

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Esta reacción se utiliza sobre todo para los fluoruros que son difíciles de conseguir por otros métodos. Bromoetano en nomenclatura sustitutiva. De manera generalizada se representan como R-X, en donde R es alguna cadena carbonada de enlaces simples y X es un halógeno.

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Sin embargo muchos países todavía requieren que sus aeronaves sean equipadas con sistemas para extinción de incendios basados en halón, porque una alternativa completamente satisfactoria y segura para esta aplicación no ha sido descubierta. Bromoetano en nomenclatura sustitutiva. A continuación las letras a, b, etc. Al mismo tiempo aumenta el color que va de blanco para el cloruro AgCl a amarillo en el AgI. Mecanismo E2, en sistemas de diclohexano. Desarrollo inicial[ editar ] El tetracloruro de carbono fue usado en extintores y granadas extintoras de vidrio desde finales del siglo XIX hasta entorno el fin de la segunda guerra mundial. Este sistema, desarrollado hace décadas, se ha convertido en un sistema de nomenclatura internacional. Con iones plata forman un precipitado excepto el fluoruro, que es soluble.

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Sin embargo muchos países todavía requieren que sus aeronaves sean equipadas con sistemas para extinción de incendios basados en halón, porque una alternativa completamente satisfactoria y segura para esta aplicación no ha sido descubierta. Halogenación con luz o radiación ultravioleta El primero, el menos apropiado y con el peor de los rendimientos, consiste en irradiar los alcanos con radiación ultravioleta hv en presencia de un halógeno. Este ion se encuentra por ejemplo en el reactivo de Nessler utilizado en la determinación cualitativa del amoníaco. Midgley específicamente desarrolló el CCl2F2.

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Es por esta razón que tienden a ser mejores disolventes; aunque, no significa que puedan suplantar a los alcanos en todas las aplicaciones. Por otro lado, algunos halógenos son livianos F y Cl , mientras que otros son pesados Br y I. Con un hidrógeno en posición "beta" hay peligro de eliminaciones como reacción secundaria.

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Аuthor: Jasmine J.

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